Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona após identificação de desvio de qualidade
Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona após identificar desvio de qualidade com partículas na solução; medida suspende uso em todo o país.
falandoserio
Abr 8, 2026
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Medida atinge medicamento injetável produzido por laboratório nacional; análise oficial apontou presença de partículas estranhas na solução.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote de dipirona monoidratada injetável após identificar falhas no padrão de qualidade do produto. A decisão foi oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (8).
A medida também suspende a comercialização, distribuição e uso do medicamento em todo o território nacional.
Dados oficiais
- Produto: Dipirona monoidratada 500 mg/mL (injetável)
- Apresentação: Caixa com 100 ampolas de 2 mL
- Fabricante: Hypofarma
- Lote: 24112378
Segundo a Anvisa, o produto apresentou desvio de qualidade por presença de material particulado não dissolvido.
Posicionamento da Anvisa
A agência informou que medicamentos injetáveis exigem rigor máximo de qualidade e que o lote não deve ser utilizado por pacientes ou profissionais de saúde.
Impactos
Hospitais devem revisar estoques, pacientes devem evitar o uso e a indústria farmacêutica reforça protocolos de qualidade.
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